عام

ما هي اختبارات ما قبل الولادة؟ لماذا يجب أن يتم ذلك؟

ما هي اختبارات ما قبل الولادة؟ لماذا يجب أن يتم ذلك؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

رغبة كل والد هي إنجاب طفل سليم. تُستخدم العديد من الاختبارات لتقييم ما إذا كان طفلك يتمتع بصحة جيدة أثناء الحمل. Bahçeci أمراض النساء والتوليد ، التشخيص والعلاج مركز Op. الدكتور بورا سينجيز ، Bebek كل طفل ذو قيمة ، سواء بالطريقة الطبيعية أو العقم. إذا تمت متابعة عملية التسعة أشهر جيدًا وتم إجراء جميع الفحوصات في الوقت المناسب ، فلن يولد أطفال معوقون بعد الآن! "

ما هو اختبار الفرز؟

تطبق الاختبارات على جميع أفراد المجتمع للاعتراف بمرض معين لدى الأفراد الأصحاء اختبار الفرز ويطلق عليه. بفضل هذه الاختبارات ، يتدخل المرض قبل أو خلال الفترة المبكرة. سرطان الثدي في سرطان الثدي وسرطان عنق الرحم (اختبار تشويه عنق الرحم) هي اختبارات الفحص الرئيسية المستخدمة في صحة المرأة. ومع ذلك ، فإن اختبار الفحص ليس اختبار تشخيصي. هناك حاجة إلى اختبارات إضافية لتأكيد التشخيص في المرضى الذين يعانون من اختبارات فحص إيجابية أو عالية المخاطر. يمكن أخذ عينات من الأنسجة (خزعة) من المنطقة المشبوهة في فيلم الثدي أو خزعة من عنق الرحم بعد اللطاخة كأمثلة. وتسمى هذه الاختبارات الاختبارات التشخيصية.

لماذا لا يتم إجراء الاختبارات التشخيصية أولاً؟

يمكن تطبيق اختبارات الفحص على جميع الأفراد ، اختبارات رخيصة وأقل إثارة للقلق التي تسبب الشخص. تعتبر الاختبارات التشخيصية إجراءات باهظة الثمن مثل الخزعة أو بزل السلى ، وتتطلب تدخلًا خاصًا وخبرة وتقييمًا مختبريًا. على سبيل المثال ، لتشخيص متلازمة داون ، ينبغي إجراء بزل السلى. تتطلب هذه العملية طبيب متخصص من ذوي الخبرة ، الموجات فوق الصوتية ، ومختبر وراثي متخصص في التحليل الوراثي. هناك خطر من الإجهاض بعد العلاج. بسبب المخاطر والتكاليف ، يتم تطبيق الاختبارات التشخيصية فقط على النساء الحوامل اللائي يتم الإبلاغ عن نتائج الاختبار على أنه "عالي الخطورة".

ما هو كروموسوم؟

إنها لبنات البناء التي تحمل المعلومات التي تجعلنا من نحن في خلايا الكروموسوم لدينا وتمرير هذه المعلومات منا إلى أطفالنا. هناك 23 زوجا من الكروموسومات في الإنسان. زوج من هذه الكروموسومات عبارة عن كروموسومات جنسية (ذكر س ص ؛ إناث XX).

ما هي متلازمة داون؟

متلازمة داون (التثلث الصبغي 21) هو مرض وراثي ناتج عن فائض أو جزء من الكروموسوم 21. الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون يعانون من تخلف عقلي خفيف أو شديد ، وصعوبات في التعلم وتأخر في النمو البدني. العين المائلة وضيق الذراعين والساقين ومشاكل النطق هي السمات الجسدية الرئيسية. كما أنها معرضة بشكل كبير لخطر الإصابة بأمراض القلب والارتجاع والتهابات الأذن المتكررة واضطرابات النوم وأمراض الغدة الدرقية. يبدو أن واحدة من بين 800-1000 ولادة في المجتمع.

كيف يتم فحص متلازمة داون أثناء الحمل؟

10-14 من الحمل. أسابيع و16-18. يتم أخذ دم الأم ويتم إجراء الفحص الكيميائي الحيوي في الأسبوع التالي للولادة. هذه الاختبارات ليست اختبارات الذكاء testi .. كما تعلمون ، اختبارات الذكاء ليست مكتوبة بالدم ولكن مكتوبة وشفوية التقييمات. يتم تعريف تعريف اختبار testi maktad بشكل غير صحيح.

فحص الأثلوث الأول

يحدد أطباء التوليد عملية الحمل عن طريق تقسيمها إلى ثلاثة (الثلث). تسمى الأسابيع الـ 14 الأولى الأشهر الثلاثة الأولى. 10-14 من الحمل. سيقيس طبيبك عمر طفلك ونبضات القلب وعظام الأنف عن طريق الموجات فوق الصوتية بين أسابيع الحمل. كما يقيس سمك الوذمة (NT) في الجزء الخلفي من الرقبة ، والذي يوجد عادةً بين تلك الأسابيع. يتم تقدير المخاطر مع العمر ، وقياس NT واختبارات الدم.

فحص الثلث الثاني

16-18 في الثلث الثاني من الحمل (الثلث الثاني). هذا هو الاختبار الذي يتم عن طريق أخذ دم من الأم أثناء أسابيع الحمل. في هذا الاختبار ، سيتم حساب المخاطر وسيتم تقديم النتائج.

ما المخاطرة؟

لا يعتبر اختبار الفحص اختبارًا تشخيصيًا ، لكن الهدف هو تطبيق اختبار التشخيص (تحليل الصبغية) والتدخلات (بزل السلى) على أقل عدد ممكن من الأفراد (المعرضين لمخاطر عالية) بعد اختبار الفحص. إن التقرير "عالي الخطورة" أو "الإيجابي" لمتلازمة داون على أوراق التقارير المقدمة لا يعني أن طفلك يعاني من متلازمة داون. لا تعني التقارير ذات التفسير المماثل بأنها "خطر منخفض" أو "سلبية سلبية" أن طفلك لن يعاني من متلازمة داون. في أحسن الأحوال ، سيتم الكشف عن تسعة من بين كل 10 أطفال مصابين بمتلازمة داون من خلال هذا المنطق ، ولكن سيولد واحد. ينطبق هذا الرقم على جميع المراكز في العالم التي تنفذ سياسة فحص مماثلة.

ثم يجب أن يكون الجميع اختبارات تشخيصية ، مثل بزل السلى ، للجميع؟

بزل السلى هو اختبار تشخيصي ، وليس اختبار فحص. ولعل ما لم يتم ذكره مطلقًا ليس "تنحنحًا اقتصاديًا من حيث الصحة المالية والحوامل. يؤدي بزل السلى إلى فقدان الحمل في 2-5 حالات لكل 1000 عملية. لهذا السبب ، ينصح طبيبك بزل السلى فقط في حالات الحمل التي تكون بمثابة "مخاطرة عالية المخاطر بعد فحص الفحص. بالإضافة إلى ذلك ، فإن النساء الحوامل اللائي يفهمن ويقبلن مخاطر بزل السلى ويناقشن كل نتائج هذا الإجراء يتم إعطاؤهن أيضًا بزل السلى.

هل يتم إجراء فحص الفحص في حالات الحمل المتعددة؟

مع ازدياد عدد الرضع ، ستختلف القيم المقاسة في دم الأم أيضًا اعتمادًا على عدد حالات الحمل. لذلك ، لا يتم استخدام قيم دم الأم لأغراض الفحص في حالات الحمل المتعددة. 10-14 في حالات الحمل المتعدد. على الرغم من أنه يمكن تقييم قياسات NT والعظام الأنفية بين أسابيع الحمل ومتلازمة داون في الأثلوث الثاني ؛


فيديو: Afham TV With Alyaa Gad. Vaginal Birth مراحل الولادة الطبيعية (أغسطس 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos